走进颐奥辅酶Q10——透视一支“华籍日裔”产品背后的故事
抗氧化保健 我们应该选择什么
氧化，是人体衰老和患病的起源。外界环境中的阳光辐射、空气污染、吸烟、农药等都会使人体产生有害的氧自由基，使核酸突变，使人体衰老、患病。虽然人类逃不了氧化的“魔爪”，但是我们可以改变这种情况，积极抗氧化，与衰老和疾病作战。
辅酶Q10又名“泛醌”,是人类生命不可缺少的最重要物质之一。它在呼吸链中起着递氢体的作用，是细胞呼吸和代谢的激活剂。国际多项医学研究证实，辅酶Q10具有强大的清除自由基和抗氧化功能，能够有效保护心脏、提高免疫力，预防疾病、延缓衰老、抵抗疲劳、提高人体精力和活力。由于辅酶Q10具有不可替代性，且无毒副作用，近年来在美国、日本、西欧、澳大利亚等发达国家，辅酶Q10的销售年增长率超过了15%，并且在美国已进入到保健产品的前三位。
在上世纪90年代，辅酶Q10主要由日本生产。2001年，辅酶Q10被日本厚生省正式批准为药食兼用产品，日本的辅酶Q10生产量飞速上升，销售领域遍布了全球。随着现代我国人们保健意识的提高，辅酶Q10在中国保健品市场悄然走红，进入21世纪后，我国一些厂家开始试生产辅酶Q10。但是由于技术的限制，我国生产的辅酶Q10主要是片剂和胶囊类型，这种传统剂型最大的问题在于传输速度慢、吸收效率低，而且所有的辅酶Q10软胶囊都有一个共同的问题——软胶囊内的辅酶Q10非常容易结晶，辅酶Q10的生产原料是非常细微的颗粒，但是重结晶后的颗粒要比原料还要大，这就导致了其吸收率下降至1%。因此，如何解决辅酶Q10的吸收和结晶问题成为了国内制造商的一大难题。为了解决吸收利用率的问题，大连医美科技有限公司独家引进了日本微乳化技术，耗费巨资打造了颐奥®辅酶Q10口服液，将辅酶Q10制成“水包油”型乳剂，变脂溶性为水溶性不仅使其不会有结晶和重结晶的现象，还将吸收率提高了3倍。
颐奥®辅酶Q10口服液背后的故事
说起颐奥®辅酶Q10口服液在抗氧化、抗疲劳、增强免疫力、辅助降血压血脂等人体健康方面的贡献，不得不提起品牌创始人胡晓进先生的创业故事。
他是当年文革结束恢复高考后的第一批大学生，本科毕业后，又考取运动训练学硕士研究生，34岁时成为该专业全国最年轻的副教授。那时的他，为提高运动员的运动成绩刻苦钻研、殚精竭力。当时，“辅酶Q10对提高运动员机能水平的作用”就是他的主要研究课题。随着改革开放的深入，凭借着从事体育事业积累的专业知识，希望能以产业报国的他下海后在医药保健行业如鱼得水，曾担任多家医药、运动保健品公司的研发部长、理事、董事长等要职，但经商多年的他却一直没有忘记自己当初的梦想和使命。在一次国际会议上，一位日本朋友介绍了一款技术领先全球的产品“辅酶Q10口服液”。基于多年前的研究，他深知辅酶Q10对人体的重要作用。但是当时每公斤十几万元高昂价格的辅酶Q10原料，是国内普通老百姓无论如何也消费不起的。国外科技的进步，大生产工艺的提高，使辅酶Q10进入普通老百姓生活成为可能;日本先进的微乳化生产工艺，将难以吸收的脂溶性辅酶Q10变为充分吸收的水溶性辅酶Q10，使产品达到快速吸收、安全无毒副作用。那么，如何将这项先进技术引进到国内，让中国普通老百姓能消费如此优质的辅酶Q10，是他内心深处强烈的渴望。经过长时间谈判，2005年，辅酶Q10口服液技术正式引进中国，同时也开始一系列的产品申报过程。由于辅酶Q10口服液在国内是首创技术，当时国家没有该产品的国家标准，其审批程序极其严格，在长达6年的时间中，经国家级动物学、人体试食试验验证，本品具有很好的抗氧化功能。2013年3月，大连医美科技有限公司生产的辅酶Q10口服液正式通过国家食品药品监督管理局的审批，获得“保健食品证书”。因此一支合法的“华籍日裔”产品正式诞生!
品牌意识强烈的胡晓进先生希望能为辅酶Q10口服液起一个完美的名称，经过慎重考虑，他将品牌名定为“颐奥”，这其中蕴含着深刻的含义。颐奥的拼音写法为“yiao”，一方面与“药”同音，意指医学美容、科学美容，一方面与“要”同音，意指一定“要”实现企业宗旨的决心。另外，“颐”在字典中的释义是“面颊、腮”，借喻为女性的容颜、肌肤。“奥”在字典中的释义是“奥妙，奇妙”，借喻为曼妙美丽，两个字合起来意指“女性由内而外的美丽，带给他人赏心悦目、回味无穷的曼妙体验”。目前颐奥旗下产品不仅有辅酶Q10口服液，还包括颐奥辅酶Q10面膜、颐奥运动健康网、颐奥皇室贡米，大连医美科技有限公司正在竭力打造颐奥专属的健康与美丽的领域。
现在，大连医美科技有限公司正在飞速的成长着，公司本着科学技术和对消费者的理解，坚持可持续发展的创新，来满足人们对健康和美丽日益增加的需要，唤起了人们对生活的热爱和追求。
附录：
以下为创始人胡晓进当年的研究报告，研究结果表明， 辅酶Q10有以下作用：1、有效抑制运动造成的血红蛋白含量下降，保证神经、肌肉等组织的糖供应，提高机体能量储备和有氧运动能力;2、能显著升高运动中肌酸激酶、乳酸脱氢酶的活性，降低由于运动训练对组织细胞造成的损伤; 3、能降低运动中体内蛋白质分解代谢速率，使尿素氮含量明显降低，延缓运动性疲劳的发生。
(当年研究数据供参考)：
1、辅酶Q10对实验大鼠血红蛋白含量影响的分析
实验结果表明，安静力竭组和运动力竭组比安静组血红蛋白含量显著下降(P<0.05)，这是因为，在大强度耐力训练至力竭时红细胞内氧分压增加，运输氧的速率加快，血红蛋白转换频率增加，导致红细胞内超氧阴离子产生的机率和数量也就大大增加。内外自由基对红细胞膜进行攻击，发生脂质过氧化，使膜破损，膜的流动性与膜变形能力下降而被吞噬I引，从而造成部分血红蛋白外流，导致一系列贫血症状的出现，甚至引起溶血现象。另外，大强度耐力训练导致机体铁的排出量增加和负氮平衡，使得血红蛋白的生成原料铁和蛋白质相对不足，也导致血红蛋白含量下降。红细胞膜破损后，其中的血红蛋白可能用于肌肉蛋白质的合成或者被氧化分解，参与运动过程中的能量供应，从而引起血红蛋白含量下降,运动加药力竭组比运动力竭组和安静力竭组血红蛋白含量有极显著性升高，说明辅酶Q10可能有效地清除了运动产生的过量自由基，避免了过剩自由基对红细胞膜的损伤，红细胞膜的流动性和变形能力得到保护，使大鼠机体内血红蛋白能够正常合成，进而维持血红蛋白含量，使C02排出增加，维护了体内酸碱平衡。
2、辅酶Q10对实验大鼠血糖含量影响的分析
实验结果显示，各力竭组比安静组血糖浓度显著下降.说明大强度耐力训练时，由于骨骼肌吸收血糖的速度大于肝糖原分解及糖异生释放血糖的速度，引起血糖储备的降低。运动加药力竭组比安静力竭、运动力竭组血糖显著升高，说明CoQl0对大强度耐力训练至力竭导致的血糖浓度显著下降有明显的延缓作用。
3、辅酶Ql0对实验大鼠血乳酸含量影响的分析
实验结果显示，各力竭组血乳酸含量极显著高于安静组，这是因为长时间的剧烈运动，导致机体相对缺氧和糖酵解作用加快，进而产生大量的乳酸，乳酸积累过多会影响体内环境的相对稳定和体内的正常代谢过程。乳酸的增加使肌肉组织中H+和无机磷浓度上升，pH值下降，进而抑制磷酸果糖激酶活性，降低糖的分解速率，抑制ca2+结合肌钙蛋白，降低横桥活动性和抑制肌浆网ATPase活性，降低ca2+的吸收和释放，导致疲劳的产生。安静时血乳酸的生成和消除存在一个动态平衡，血乳酸浓度趋于恒定，大强度训练时，骨骼肌产生的乳酸迅速增多，导致该平衡破坏，又由于自由基的损伤使肌细胞膜通透性增加，肌细胞中大量的乳酸进入到血液，当血乳酸释放入血的速率超过血乳酸清除的速度时，血乳酸浓度升高;运动加药力竭组血乳酸含量显著低于对照组，说明CoQl0有助于清除大强度耐力训练致力竭大鼠体内血乳酸。
4、辅酶Ql0对实验大鼠血清活性影响的分析
实验结果显示，力竭组较安静组血清乳酸脱氢酶活性显著升高，说明大强度耐力训练造成大鼠机体乳酸供能系统发生障碍，无氧氧化能力减弱，大量自由基的生成对组织细胞膜造成损伤，使乳酸脱氢酶大量逸出细胞，血清LDH活性升高;另一方面，大鼠长时间、高强度运动，体内血乳酸堆积，H+增多，pH值下降，出现代偿性乳酸中毒，加上血糖浓度下降，导致疲劳的产生。运动加药力竭组大鼠血清乳酸脱氢酶活性较安静力竭、运动力竭组有显著下降，其机制可能是CoQl0通过清除一定量的过剩自由基，减轻自由基对组织细胞膜的损伤，降低细胞内乳酸脱氢酶逸出量，使血清乳酸脱氢酶的活性较安静力竭、运动力竭组有显著性的降低，说明CoQl0可以显著性降低血LDH活性，具有降低由于运动对组织细胞造成的损伤。
5、辅酶Q10对实验大鼠血清活性影响的分析
实验结果显示，力竭组比安静组血清肌酸激酶活性均有显著升高，说明在安静状态下，肌细胞膜结构完整、功能正常，肌酸激酶极少透出细胞膜，故血清中肌酸激酶活性很低。剧烈运动时，产生的过剩自由基攻击肌细胞膜，使膜结构和功能损伤，通透性增加，肌酸激酶渗出肌膜，使血清肌酸激酶升高;运动加药力竭组比安静力竭、运动力竭组血清肌酸激酶呈极显著性降低，提示CoQl0对肌细胞膜有较强的保护作用。
6、辅酶Ql0对实验大鼠血尿素氮含量影响的分析
实验结果显示，力竭组比安静组尿素氮含量有显著性升高，说明在正常生理条件下，蛋白质的分解代谢维持较低的水平，表现为血清尿素氮的稳定性;在长时间大强度运动后，由于能量消耗过多时，肌肉中能量代谢平衡遭到破坏，蛋白质及氨基酸的分解代谢加强，尿素生成增多，尿素氮含量升高。运动加药力竭组较安静力竭、运动力竭组BUN含量有显著性下降，说明补充CoQI0后，蛋白质氧化供能减少，其他能源物质的代谢能力加强。