（2）

　　家人四处求医病情依旧

　　“自从发现孩子不正常，俺就四处求医问诊，但没啥效果。”桑发禹说，目前积蓄花完了，还欠了几万元的外债，可小孩的病情没有丝毫缓解。

　　小孩到底患的是啥病?“到现在也没有确诊。”桑发禹说，到郑州、哈尔滨等地检查时，有的说是丙酮酸症，有的说是基因有问题，需要做肝细胞移植，还有的讲小孩患的是儿童早衰症。医生介绍说，儿童早衰症，也称为儿童早老综合征，是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童戏剧性的早衰和老化、过早死亡。据悉，全球每800万新生儿中只有1个，目前还没有有效治疗早衰症的方法。

　　愿把小孩做实验性治疗

　　“与其看着小孩等死，不如想办法挽救。”桑发禹说，如果有医疗机构伸出援手，他愿意把其中的一个小孩送过去做实验性治疗。

　　桑发禹说，他今年65岁了，患有颈椎病，老伴63岁了，也患有高血压、脑梗塞等多种疾病，他们老两口没断过吃药。为了给孙子治病，家里挣的钱也花完了。老两口有个想法，在没有能力给俩小孙子治病的情况下，想把其中一个送出去做实验性治疗，如果这个孙子治愈了，那第二个孙子也就有了治愈的希望。这样，两个孙子同时有治愈的可能，长大后才有机会回归社会。桑发禹坦言，为了孙子，他不怕吃苦受累，就怕孙子跟着自己受罪。他希望有医疗或科研机构伸出援手，来拯救这俩可怜的小孩。